創(chuàng)新研究開發(fā)領(lǐng)域的探索和突破：德勤在2020年底對(duì)2025年的生物醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)行了預(yù)測(cè)分析：預(yù)計(jì)到2025年，用藥診療模式將出現(xiàn)很大的轉(zhuǎn)變，臨床醫(yī)生們將以具備4P要素——預(yù)測(cè)性(predictive)、預(yù)防性 (preventative)、個(gè)性化 (personalized) 和參與性 (participatory) 的治療方法為基礎(chǔ)來進(jìn)行診斷和診療的相關(guān)決策。具備4P要素的產(chǎn)品有兩種，分別為數(shù)字診療（人工智能、納米科技等）與細(xì)胞和基因治療（表觀遺傳學(xué)、細(xì)胞治療、基因編輯等），同時(shí)兩者也正作為新一代治療手段而備受關(guān)注，許多研究也在進(jìn)行中。
本報(bào)告由德勤和上海市科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)聯(lián)合撰寫，基于雙方對(duì)于生物醫(yī)藥行業(yè)的長(zhǎng)期觀察，從上述兩個(gè)層面分別對(duì)全球和中國的生物醫(yī)藥創(chuàng)新趨勢(shì)、中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)進(jìn)行了深度研究，同時(shí)與多位中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的專家進(jìn)行深訪，對(duì)中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新趨勢(shì)進(jìn)行分析和展望。
附件：中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新趨勢(shì)展望-德勤&上�？茖W(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)
遠(yuǎn)程醫(yī)療線上應(yīng)用服務(wù)安全評(píng)測(cè)目標(biāo)流程,安全測(cè)試技術(shù),安全測(cè)試基本測(cè)試方法等,以幫助和指導(dǎo)遠(yuǎn)程醫(yī)療線上應(yīng)用服務(wù)相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行信息系統(tǒng)安全測(cè)試，助力分級(jí)診療
報(bào)告對(duì)中國AI醫(yī)療行業(yè)進(jìn)行研究分析,梳理了行業(yè)當(dāng)前的發(fā)展階段,整體市場(chǎng)規(guī)模,業(yè)內(nèi)玩家IPO沖刺情況,對(duì)商業(yè)模式進(jìn)行了匯總對(duì)未來產(chǎn)品發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行展望
醫(yī)療服務(wù)市場(chǎng)政策頻出的一年,互聯(lián)網(wǎng)+中醫(yī)等領(lǐng)域收到政策利好;各類前沿技術(shù)在不同場(chǎng)景下與醫(yī)療服務(wù)結(jié)合,賦能醫(yī)療服務(wù)的全產(chǎn)業(yè)鏈提升和數(shù)智化轉(zhuǎn)型
帶量采購政策在醫(yī)療領(lǐng)域的推進(jìn)速度快于市場(chǎng)預(yù)期,倒逼傳統(tǒng)醫(yī)療器械企業(yè)在降本增效;醫(yī)療器械資本市場(chǎng)的表現(xiàn)像坐過山車
數(shù)字化將成為醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)未來增長(zhǎng)的核心動(dòng)力;監(jiān)管政策加速醫(yī)療供給側(cè)改革進(jìn)入深水區(qū);醫(yī)療健康行業(yè)二級(jí)市場(chǎng)破發(fā),市場(chǎng)將會(huì)理性當(dāng)先
系統(tǒng)地總結(jié)了目前國內(nèi)外人工智能與藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的最新研究成果,探討了人工智能技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的應(yīng)用中所面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn),望了未來的發(fā)展方向
選取已有一定發(fā)展成果的15個(gè)細(xì)分子行業(yè)進(jìn)行成熟度評(píng)估,根據(jù)評(píng)估結(jié)果對(duì)數(shù)字化健康管理,智慧病案,醫(yī)保信息化三個(gè)細(xì)分賽道從發(fā)展現(xiàn)狀,商業(yè)模式,競(jìng)爭(zhēng)格局以 及發(fā)展趨勢(shì)等方面展開分析
抗腫瘤藥物的應(yīng)用涉及臨床多個(gè)學(xué)科,抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用需考慮藥物可及性,患者治療意愿,疾病預(yù)后和用藥安全性等四大要素,具體的檢測(cè)靶點(diǎn)詳見各章節(jié)
